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En cartographiant des organoïdes axiaux dérivés de cellules souches sur un embryon humain, cette étude révèle que les progéniteurs neuromésodermiques présentent un biais neural et que l'inhibition de la voie TGF-β joue un rôle clé dans la transition entre les progéniteurs antérieurs et postérieurs lors de l'élongation de l'axe corporel.
Cette étude établit une carte spatio-temporelle du transcriptome du placenta de souris révélant que le support métabolique médié par les cellules trophoblastiques à glycogène, essentiel à la viabilité fœtale, repose sur une dégradation glycogénique correcte dont l'altération entraîne une létalité périnatale.
Cette étude démontre que la protéine EML3, essentielle à l'intégrité structurale de la membrane basale piale, est indispensable au développement embryonnaire et cortical chez les mammifères, car son absence entraîne un défaut de migration neuronale menant à une malformation cérébrale de type « cobblestone » chez la souris.
Cette étude démontre que la signalisation Hippo régule de manière différentielle les sous-populations de progéniteurs SOX9+ et leurs états transitionnels pour contrôler la taille des poumons et spécifier les types cellulaires lors du développement pulmonaire chez les mammifères.
Cet article propose DA-FL, une méthode d'apprentissage fédéré qui intègre un facteur d'amplification des classes minoritaires et une perte pondérée pour surmonter les biais liés aux données non-IID et déséquilibrées, améliorant ainsi significativement la prédiction du diabète sur des données cliniques tabulaires sans partager les données brutes.
Cette étude sur le développement postnatal de l'opossum gris à queue courte suggère que l'absence de poche et une stratégie de vie r-sélectionnée étaient ancestrales chez les métatheriens, constituant potentiellement un avantage clé ayant permis leur survie lors de l'extinction K-Pg, contrairement à la stratégie K-sélectionnée plus tardive des marsupiaux à poche.
Cette étude présente une approche combinant l'ATAC-seq et le séquençage à faible couverture de génomes d'espèces apparentées pour identifier de manière rentable des éléments régulateurs cis dans le grand génome de *Parhyale hawaiensis*, validée par l'expression de rapporteurs fluorescents.
Cette étude démontre que l'élévation de la température perturbe fatalement les divisions nucléaires précoces chez l'embryon de Drosophila en affaiblissant l'interaction entre l'actine F corticale et les microtubules astraux, ce qui entraîne des défauts du blastoderme et une létalité accrue, mais que ces effets peuvent être atténués par la modulation de l'expression de quelques facteurs clés.
En utilisant l'imagerie vivante de progéniteurs neuronaux chez le zebrafish, cette étude révèle une hétérogénéité significative entre la dynamique de réponse au Sonic hedgehog et la spécification du destin cellulaire, soulignant les limites de précision des réseaux de régulation génétique dans l'interprétation des morphogènes au sein de champs cellulaires dynamiques.
Cette étude révèle chez le nématode *C. elegans* une hétérogénéité transcriptionnelle cachée et un mécanisme de rétroaction dans la voie Wnt, où les niveaux d'ARNm des composants de la voie sont asymétriquement distribués dès la division L2 pour renforcer la spécification des destins cellulaires, défiant les modèles établis basés uniquement sur la localisation protéique.
Cette étude révèle que la formation d'un nouvel organe, le micro-conduit tunnel (TMT) dérivé de la crête neurale via l'axe Sox10-Cdc42, est essentielle pour guider les progéniteurs des lymphocytes T vers le thymus chez le poisson zèbre et la souris, assurant ainsi le développement de l'immunité adaptative.
Cette étude caractérise la structure génomique et l'organisation du gène homologue bovin DUXC, démontrant son expression dans les embryons précoces et suggérant son rôle d'inducteur potentiel de l'activation du génome embryonnaire mineur.
En combinant des techniques de transcriptomique spatiale et de séquençage à l'échelle de la cellule unique, cette étude révèle que des microniches cardio-immunes structurées, orchestrées par un axe fibroblaste-macrophage spécifique, programment les états fonctionnels des macrophages pour favoriser la régénération cardiaque chez le poisson-zèbre, tandis que leur perturbation conduit à une réponse pro-fibrotique.
Cette étude démontre que le système nerveux entérique ne possède pas de régionalisation intrinsèque le long de l'axe antéro-postérieur, mais que sa maturation est finement ajustée par des signaux extrinsèques provenant du microenvironnement, notamment via la voie de signalisation PTN/MDK-PTPRZ1.
Cette étude révèle que chez le tilapia du Nil, la voie de signalisation Dhh-Ptch2-Gli1-Sf1 est essentielle pour la différenciation des cellules de Leydig souches en cellules de Leydig adultes, sans affecter leur survie.
En utilisant l'imagerie intravitale chez la souris, cette étude révèle que l'activité calcique des cellules endothéliales cutanées forme un réseau spatio-temporellement conservé maintenu par la protéine Connexine 43, dont la perte entraîne une hyperactivité calcique et une dysfonction vasculaire réversible par l'inhibition des canaux calciques voltage-dépendants de type L.
Cette étude démontre que de faibles variations physiologiques dans l'abondance des microARNs du spermatozoïde suffisent à programmer quantitativement l'expression génique embryonnaire et les résultats du développement, révélant un mécanisme épigénétique par lequel de petites perturbations paternelles peuvent induire des phénotypes descendants persistants, tels que ceux associés au syndrome d'alcoolisation fœtale.
Cette étude démontre que la protéine MEIOSIN conserve une activité intrinsèque indépendante de STRA8, agissant comme un régulateur central conservé de l'entrée en méiose chez les vertébrés, tandis que STRA8 représente un module évolutif ultérieur qui optimise ce processus.
Cette étude établit un atlas spatio-temporel de l'expression des isotypes de tubuline durant la transition épithélio-mésenchymateuse des cellules de la crête neurale chez l'embryon de poulet, révélant une reprogrammation systématique du cytosquelette essentielle à la migration cellulaire embryonnaire.
Cette étude présente la première analyse à l'échelle du génome et du système nerveux de l'expression et des fonctions des dix gènes de la famille DMRT chez *C. elegans*, révélant leur rôle étendu dans la différenciation sexuelle somatique et neuronale ainsi que des fonctions indépendantes du sexe.